Post-Market-Surveillance

La surveillance après commercialisation (alias surveillance après la mise sur le marché) est un processus ancré juridiquement, proactif, et systématique ; à partir d'informations sur des dispositifs médicaux qui ont déjà été mis sur le marché, elle consiste à prendre les mesures nécessaires de correction et de prévention.

Nos objectifs sont les suivants :

identifier les risques lors de l'utilisation du produit ;
assurer la performance des produits ;
identifier les défauts du produit et les problèmes de sécurité ;
évaluer les bénéfices et les risques ;
prendre les mesures nécessaires.

Seule une surveillance systématique, même après la mise sur le marché, permet de garantir que nos produits offrent le bénéfice souhaité, et qu'il n'y a pas de risque incontrôlé pour les patients, les utilisateurs ou les tiers.

Nous vous remercions de prendre le temps à remplir ce questionnaire. Cela ne prendra pas plus de 5 minutes environ.

Veuillez noter les points suivants quand vous répondez aux questions :

Il n'est pas nécessaire de répondre à toutes les questions. Cependant, vous pouvez nous transmettre des informations précieuses sur un sujet particulier, de la manière la plus détaillée possible, et ainsi nous aider.
Les informations que vous nous transmettez et les données des questionnaires renseignés sont envoyées directement à notre service européen "Gestion de la qualité", où elles sont regroupées sous forme de statistiques anonymisées avant d'être évaluées globalement. Elles ne peuvent alors plus être attribuées à des individus.

Merci beaucoup pour votre aide !

L‘équipe MORITA