Post-Market-Surveillance

Post-Market Surveillance (Überwachung nach dem Inverkehrbringen) ist ein gesetzlich verankerter, proaktiver und systematischer Prozess, um aus Informationen über Medizinprodukte, die bereits in Verkehr gebracht wurden, notwendige Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen abzuleiten.

Unser Ziel ist es:

Risiken beim Gebrauch des Produktes aufzudecken,
die Leistungsfähigkeit der Produkte sicherzustellen,
Produktfehler und Sicherheitsprobleme zu erkennen,
Nutzen und Risiko zu bewerten
notwendige Maßnahmen einzuleiten.

Nur mit einer systematischen Überwachung, auch nach dem Inverkehrbringen, können wir gewährleisten, dass unsere Produkte den erstrebten Nutzen bieten und kein unbeherrschtes Risiko für Patient, Anwender oder Dritte besteht.

Vielen Dank, dass Sie sich die Zeit nehmen, diesen Fragebogen auszufüllen. Das Ausfüllen wird nicht mehr als ca. 5 Minuten Zeit in Anspruch nehmen.

Bitte beachten Sie Folgendes bei der Beantwortung der Fragen:

Es müssen nicht alle Fragen beantwortet werden. Wenn Sie uns jedoch zu einem bestimmten Thema wertvolle Hinweise geben können, so hilft es uns, wenn diese möglichst detailliert beschrieben werden.
Die uns von Ihnen gegebenen Hinweise und Daten der ausgefüllten Fragebögen gehen auf direktem Weg an unsere Europäische QM-Abteilung und werden dort in Form einer anonymisierten Statistik zusammengefasst, bevor Sie global ausgewertet werden. Sie können Einzelpersonen danach nicht mehr zugeordnet werden.

Vielen Dank für Ihre Unterstützung!

Ihr MORITA-Team

Post-Market-Surveillance - EndoWave [DE]

Post-Market-Surveillance